[目的] 毛竹（Phyllostachys edulis）叶片分解与竹林碳循环和养分周转关系密切，通过室内模拟氮沉降和温度升高试验，为预测未来气候变暖和氮沉降条件对凋落竹叶分解的调控提供参考，为科学管理毛竹林提供科学依据。[方法] 以毛竹原状叶片及粉状叶片（粉碎过2 mm）为研究对象，布设3因素2水平试验，即施氮（添加氮5 mg ·g-1）和不加氮对照，12℃和28℃培养温度，原状和粉状叶片，恒温箱中培养78 d，采用密闭碱液吸收法定期测定CO2释放量，并计算分解速率。[结果] 表明：施氮处理、培养温度和叶片形态及其交互作用对凋落竹叶分解速率的影响因培养阶段不同而存在差异，总体上表现为培养前期（0-23 d）和培养中期（24-48 d）的分解速率高于培养后期（49-78 d）。从均值来看，施氮处理抑制原状叶片在12℃培养下的分解速率，而对两种形态叶片在28℃培养条件的分解速率影响不显著；施氮处理可增加原状凋落竹叶分解速率的温度敏感性（Q10），但对粉状凋落竹叶分解速率的Q10值影响不显著，且原状凋落竹叶分解速率的Q10值高于粉状凋落叶。凋落竹叶C/N在培养后期显著升高，且氮添加显著促进粉状竹叶C/N增加。[结论] 氮沉降对毛竹凋落叶分解的影响效应与培养温度和叶片形态有关。凋落物分解的影响因素众多，凋落物分解对全球环境变化的响应不仅应该深入研究其化学和生物学机制，还要关注物理过程及其调控潜能。

目的 探讨笔竹（Pseudosasa viridula）开花生物学特性。 方法 通过野外实地观测和解剖观察研究笔竹的开花林相、开花动态、花器官构造、结实情况等开花生物学特性。 结果 笔竹为连续开花型竹种，花期为1—5月，盛花期为3月初至4月中旬，开花类型复杂多样，主要分为老竹开花型、新竹开花型、不开花型3种类型；自然条件下结实率极低，仅为0.12%，花后竹林更新主要通过无性繁殖。花序由3～4枚小穗组成，每枚小穗上具小花8～10朵，小花含1枚外稃、1枚内稃、3枚浆片，雄蕊多数为3枚，极少数为6枚，1枚雌蕊，柱头3裂，羽毛状；整个花序的开花顺序为自上而下，各小穗上小花的开花顺序为自下而上，为混合花序；雌雄同熟，果实为颖果。 结论 本研究为竹类植物的杂交育种工作提供了参考。

采用Li-6400测定毛竹光合作用在不同时间尺度上的动态变化,同时对毛竹叶绿素含量的年动态进行了研究。结果表明:毛竹夏、秋季的光合日变化为双峰曲线,冬、春季的光合日变化为单峰曲线,气孔部分关闭是引起毛竹夏、秋季光合“午睡”现象的主要原因;毛竹光合年动态变化为三峰曲线,峰值分别在3月、6月和8月出现,年均值为6.03μmol.m-2.s-1;毛竹叶绿素含量年动态变化为双峰曲线,峰值分别在2月和10月出现,年均值为2.18mg.g-1。通过综合比较本文和其他毛竹光合作用的测定结果,认为气候条件和研究方法的不一致很可能是导致众多研究结果存在差异的主要原因。

采用L i-6400测定毛竹蒸腾作用在不同时间尺度上的动态变化,结果表明:毛竹夏、秋季的蒸腾日变化为双峰曲线,冬、春季的蒸腾日变化为单峰曲线;毛竹蒸腾年动态变化为单峰曲线, 1月份最低,仅为0. 29 mmol·m-2 ·s-1 ; 8月份最高,达3. 90 mmol·m-2 ·s-1 ;年均值为1. 46 mmol·m-2 ·s-1。与毛竹光合动态相比,不同季节毛竹的蒸腾作用与光合作用日变化一致,年变化则略有不同,光合年动态变化为三峰曲线,而蒸腾作用年动态变化为单峰曲线。